教授: 宮岡宏明（薬学博士）
准教授: 釜池和大（理学博士）
　助教: 太田浩一朗（博士（薬学））

　博士課程：1名　修士課程：1名
　6年生: 9名 (実験研究コース 3名、調査研究コース 6名）
　5年生:13名 (実験研究コース 8名、調査研究コース 5名）
　4年生:12名 (実験研究コース 8名、調査研究コース 4名）

(令和2年6月現在)

2019年度

基礎化学：第一学年【前期】/宮岡宏明、釜池和大
一般化学：第一学年【後期】/宮岡宏明、釜池和大
医療薬物薬学特論I 創薬概論：第四学年【前期】/宮岡宏明
医療薬物薬学演習I-i 医薬品創製と基礎(物理系・化学系)：第四学年【前期】/宮岡宏明、釜池和大

化学系実習Ⅲ医薬品合成実習：第三学年【前期】/宮岡宏明、釜池和大、太田浩一朗
化学系実習Ⅰ基礎有機化学実習：第一学年【後期】/宮岡宏明、釜池和大、太田浩一朗

１）海洋生物由来の生物活性物質の探索と化学構造の決定 海洋生物からは、陸上由来のものとは異なるユニークな化学構造や、強力な生物活性を持つ物質が発見されている。我々は、沖縄の珊瑚礁域に生息する海洋生物から、有用な生物活性を持つ新たな物質の探索を行っている。
　
２）海洋天然物の全合成 海洋生物から得られる生物活性物質は、ほとんどの場合微量であり化学合成による供給が必要である。さらに、合成法の開発により様々な誘導体の合成が可能となり、より有用な物質が発見できる可能性もあることから、生物活性海洋天然物の全合成研究を行っている。
　
３）遺伝子に直接作用する医薬品のデザインと合成 特定塩基配列のDNAと選択的に強い親和性を持つ化合物は、異常遺伝子を制御可能であり難治性疾患の治療薬になり得ると期待される。そこで、特定の塩基配列に対する高選択的な強い親和性を有する化合物の発見と医薬品への応用を目指し、そのデザイン、合成および有効性の検討を行っている。
　
４）オリゴヌクレオチドの効率的な合成法の開発 遺伝子疾患、ウイルス性疾患、がん等の疾患の治療薬として期待されているオリゴヌクレオチドは、一般に生体内の酵素による分解を避けるため天然のヌクレオチドとは異なる部分構造を有しており、既存の合成法では効果的に合成できない場合が多い。そこで我々は、幅広く応用できる緩和で高効率的なオリゴヌクレオチド合成法の開発を行っている。
　
５）安定同位体標識ヌクレオシドの合成 遺伝子に作用する医薬品と遺伝子との相互作用を分子レベルで解明していくためには、特定の位置を安定同位体（D、13C、15N）で標識したヌクレオチドを用い、そのNMRスペクトルを利用する方法が有効である。そこで我々は、任意の位置を選択的に安定同位体で標識したヌクレオシド合成法の開発を行っている。

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Cordyceps militaris Fruit Body Extract Decreases Testosterone Catabolism and Testosterone-Stimulated Prostate Hypertrophy
Kazuya Kusama, Mayuko Miyagawa, Koichiro Ota, Naoko Kuwabara, Kaori Saeki, Yuki Ohnishi, Yasuhiro Kumaki, Tomoyasu Aizawa, Toyokazu Nakasone, Shigemi Okamatsu, Hiroaki Miyaoka and Kazuhiro Tamura
Nutrients, 13, 50 (2021)
北海道大学大学院先端生命科学研究院　蛋白質科学研究室，株式会社沖縄UKAMI養蚕，本学薬理学教室との共同研究

Total Synthesis of Ascospiroketal B
Yoshiyori Hara, Kazuo Kamaike, Koichiro Ota and Hiroaki Miyaoka
Synlett, 1730-1734 (2020)

A Versatile, Diels–Alder Reaction-Based Approach to Prenyleudesmane Diterpenoids: A Concise Total Synthesis of Sinupol
Koichiro Ota, Kazuo Kamaike and Hiroaki Miyaoka
Synlett, 1007-1010 (2020)

Total Synthesis of Squafosacin F: Stereodivergent Approach to Mono-tetrahydrofuran Acetogenins
Koichiro Ota, Sumika Kohno, Tomoko Yamashita, Atsuko Miura, Kazuo Kamaike and Hiroaki Miyaoka
RSC Adv., 9, 40368-40377 (2019)

Formal synthesis of cis-solamin: acid-catalyzed one-step construction of 2,5-disubstituted tetrahydrofuran
Koichiro Ota, Tomoko Yamashita, Sumika Kohno, Atsuko Miura, Kazuo Kamaike and Hiroaki Miyaoka
Org. Biomol. Chem., 16, 3018-3025 (2018)

Total Synthesis of ent-Ascospiroketal B
Yoshiyori Hara, Tatsuya Honda, Kazuto Arakawa, Koichiro Ota, Kazuo Kamaike, and Hiroaki Miyaoka
J. Org. Chem., 83, 1976-1987 (2018)

Phellilane L, Sesquiterpene Metabolite of Phellinus linteus: Isolation, Structure Elucidation, and Asymmetric Total Synthesis
Koichiro Ota, Ikuma Yamazaki, Takahiro Saigoku, Mei Fukui, Tomoki Miyata, Kazuo Kamaike, Tatsuya Shirahata, Fumi Mizuno, Yoshihisa Asada, Masao Hirotani, Chieko Ino, Takafumi Yoshikawa, Yoshinori Kobayashi, and Hiroaki Miyaoka
J. Org. Chem., 82, 12377-12385 (2017)

Amitorines A and B, Nitrogenous Diterpene Metabolites of Theonella swinhoei: Isolation, Structure Elucidation, and Asymmetric Synthesis
Koichiro Ota, Yukiko Hamamoto, Wakiko Eda, Kenta Tamura, Akiyoshi Sawada, Ayako Hoshino, Hidemichi Mitome, Kazuo Kamaike, and Hiroaki Miyaoka
J. Nat. Prod., 79, 996-1004 (2016)